Euroopan lääkevirasto hyväksyi Pfizerin koronapillerin

EU:n alainen Euroopan lääkevirasto (EMA) hyväksyi torstaina lääkeyhtiö Pfizerin koronapillerin käyttöönoton. Pfizerin koronapilleristä tuli näin ensimmäinen Euroopassa hyväksytty suun kautta otettava koronalääke.

Muun muassa Yhdysvallat, Kanada ja Israel ovat tätä ennen hyväksyneet Pfizerin Paxlovid-lääkkeen käyttöön.

Tutkimusten mukaan Paxlovid vähentää merkittävästi sellaisten potilaiden kuolemia ja sairaalahoitoon joutumista, jotka ovat vaarassa saada vakavan koronataudin.

Euroopan komission on vielä virallisesti hyväksyttävä lääke käyttöön, mutta kyseessä on pelkkä muodollisuus, joka yleensä vie maksimissaan muutamia päiviä.

EMA hyväksyi jo joulukuussa Paxlovidin hätäkäyttöön niin, että jäsenmaat saivat itse päättää sen käytöstä.

EMA:n käsittelyssä on parhaillaan lupa yhdysvaltalaisen Merck -lääkeyhtiön koronapillerin käyttöönottoon. Merck tunnetaan Yhdysvaltojen ja Kanadan ulkopuolella nimellä MSD .

Etusivulla nyt

Luetuimmat

Mistä tänään puhutaan?

Tilaa ESS.fi-uutiskirje, saat Päijät-Hämeen ajankohtaiset ja kiinnostavimmat uutiset sähköpostiisi kerran päivässä arkisin ja viikonloppuisin.

Lomaketta suojaa reCAPTCHA, johon pätevät Googlen Tietosuoja ja Käyttöehdot.

Palvelut