EU-komissio hyväksyi myyntiluvan Johnson & Johnsonin koronarokotteelle

Johnson & Johnsonin rokote on neljäs koronarokote, jolla EMA on suosittanut myyntilupaa. Aiemmin myyntiluvan EU:ssa ovat saaneet Pfizerin ja Biontechin, Modernan ja Astra Zenecan rokotteet. . AFP. / LEHTIKUVA

STT

Euroopan komissio on hyväksynyt lääkeyhtiö Johnson & Johnsonin koronarokotteen myyntiluvan EU:n markkinoille. Aiemmin tänään Euroopan lääkevirasto suositti myyntiluvan myöntämistä.

Kyseessä on neljäs koronarokote, jolle on myönnetty myyntilupa EU:ssa. Aiemmin myyntiluvan ovat saaneet Pfizerin ja Biontechin , Modernan ja Astra Zenecan rokotteet.

Johnson & Johnsonin rokote poikkeaa aiemmin EU-myyntiluvan saaneista rokotteista siinä, että sitä annetaan kullekin rokotettavalle vain yksi annos.

Kommentoi

Mitä tunnetta artikkeli sinussa herättää? Ilmaisemalla tunteesi näet toisten reaktiot.

Tilaa uutiskirje

Tilaa ESS.fi-uutiskirje, saat Päijät-Hämeen ajankohtaiset ja kiinnostavimmat uutiset sähköpostiisi kerran päivässä.

Lomaketta suojaa reCAPTCHA, johon pätevät Googlen Tietosuoja ja Käyttöehdot.

Palvelut